Inleiding voor vacature

Als Administratief medewerk(st)er QC ondersteun je de analisten bij een efficiënte uitvoering van hun werkzaamheden. Je voornaamste taken hierbij zijn: verzorgen van de monsterflow en bijbehorende protocollen, administratieve controle en verwerking van analyseresultaten, archiefbeheer, opstellen van rapportages, voorraadbeheer van verbruiksartikelen en referentiematerialen en uitvoeren van voorbereidende handelingen voor de analyses. Alle werkzaamheden worden uitgevoerd volgens vastgelegde procedures en volgens het Dechra Quality Management Systeem.

Hoofdverantwoordelijkheid

De functie van Administratief medewerk(st)er QC is zeer divers en uitdagend. Je verzamelt en archiveert monsters van grondstoffen, emballage, loonproducten, etiketten, halffabricaten, eindproducten en water. Je boekt deze in en verzorgt de distributie met bijbehorende documenten (tevens naar externe partijen). Je voert analyseresultaten in in het ERP-systeem en stelt analysecertificaten op. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het beheer van chemicaliën, verbruiksgoederen en standaarden en bestel je deze waar nodig bij. Je houdt documenten en de trainingsmatrix voor de afdeling actueel. Soms voer je schoon-maakactiviteiten of eenvoudige laboratoriumwerkzaamheden mee uit. Je zorgt voor een doelmatige indeling van de werkzaamheden op de afdeling, rekening houdend met de productieplanning en afgesproken doorlooptijden. Hierbij werk je volgens de kwaliteits- en veiligheidseisen die op de site gelden. Ten slotte houdt je jezelf op de hoogte van ontwikkelingen in het vakgebied door scholing en het lezen van literatuur en documentatie.

De ideale kandidaat

Je bent toe aan een nieuwe stap in je loopbaan. Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel en je wil je netwerk uitbreiden in een internationale farmaceutische omgeving. Daarnaast herken je jezelf in het onderstaande profiel:

• Je beschikt over MBO werk- en denkniveau en hebt affiniteit met een laboratoriumomgeving en/of kwaliteitscontrole. Bij voorkeur heb je ervaring met GMP/GLP-systemen of vergelijkbaar. Ervaring in een laboratorium wordt gezien als een pré.
• Je kunt goed werken in teamverband en werkt nauwkeurig en geordend, met oog voor detail.
• Je kunt goed overweg met software en databases (waaronder Word en Excel).
• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden.
• Je beheerst de Nederlandse taal in woord en geschrift en kunt minimaal Engels lezen.

Pakketbeschrijving

Bij Dechra Bladel draag je bij aan het welzijn van dieren. Dat is een prachtige taak: je werk doet ertoe. Je werkt op een locatie met goedopgeleide collega’s: een evenwichtige mix van mannen en vrouwen. Je krijgt alle ruimte om persoonlijk te groeien in een internationale setting. Zo bouw je met deze baan aan een prachtig internationaal CV.

Daarnaast biedt deze vacature je nog veel meer moois:

• Uitstekende arbeidsvoorwaarden
• Een prima salaris
• 30 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband
• 8% vakantietoeslag
• Een aantrekkelijke pensioenregeling
• Een actieve personeelsvereniging die veel leuke activiteiten organiseert
• Reiskosten- en thuiswerkvergoeding
• Opleidingen en trainingen

Over het bedrijf

Wij zijn dus Dechra Bladel, onderdeel van een groot internationaal farmaceutisch concern. We hebben vestigingen in 24 landen in Europa en Noord-Amerika en investeren flink in nieuwe producten. Dechra is gespecialiseerd in medicijnen voor honden, katten, paarden, pluimvee, runderen, schapen, geiten en varkens. Wij zitten momenteel in de afrondende fase voor het verkrijgen van een vergunning van de Amerikaanse Federal Drug Administration (FDA) om diergeneesmiddelen in de VS op de markt te mogen brengen. Met dat doel hebben we ons bedrijfspand in Bladel recent verbouwd en beschikken we over geavanceerde productielijnen en state of the art laboratoria.

Dechra Pharmaceuticals PLC