Microbiology Teamlead

Hoofdverantwoordelijkheid

De functie van Microbiology Teamlead is zeer divers en uitdagend. Je coördineert de inzet van de Analisten op de afdeling en stuurt, motiveert en coacht het team. Hiertoe voer je onder andere ontwikkel-, verzuim- en coachgesprekken en teamoverleggen. Je stimuleert veilig werken en het continu verbeteren van de kwaliteitscultuur. Je bewaakt de kwaliteit en voortgang van analyses, het nakomen van doorlooptijden en signaleert verbetermogelijkheden in werkprocessen en -procedures. Je initieert en implementeert verbeteringen en controleert periodiek de werk- en bedieningsvoorschriften, procedures en logboeken. Daarnaast draag je zorg voor het ontwikkelen en valideren van testmethoden voor de routine analyses van inkomende materialen en eindproducten (waaronder Endotoxine, Steriliteit en Bioburden). Je voert onderzoeken uit naar aanleiding van Out-of-Specification-resultaten, afwijkingen en andere kwaliteits-gerelateerde onderzoeken. Ten slotte stel je procedures, specificaties en rapportages op en verzorg je, waar nodig, training aan nieuwe medewerkers of collega’s.

De ideale kandidaat

Je bent toe aan een nieuwe stap in je loopbaan. Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel en je wil je netwerk uitbreiden in een internationale farmaceutische omgeving. Daarnaast herken je jezelf in het onderstaande profiel:

• Je beschikt over ten minste een Bachelor diploma op het gebied van Microbiologie.
• Je hebt praktische werkervaring opgedaan in, onder andere, het werken met bacteriën, gisten en schimmels binnen een microbiologisch laboratorium.
• Je beschikt over aansturende en motiverende kwaliteiten en hebt bij voorkeur ervaring in een leidinggevende rol.
• Je hebt ruime ervaring met het opstellen van protocollen, reviewen van data, uitvoeren van change controls, schrijven van rapporten en uitvoeren van out-of-specificatie onderzoeken.
• Je hebt een goed probleemoplossend vermogen, een pragmatische instelling en ervaring met plannen en organiseren.
• Je hebt ruime kennis op het gebied van cGMP-voorschriften en USP-, EU- en ISO regelgeving in een farmaceutische omgeving.
• Je bent representatief, doortastend en slagvaardig en kunt accuraat en zelfstandig werken.
• Je hebt aantoonbaar ervaring met het verbeteren van operationele processen.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal, zowel in woord als geschrift.

Pakketbeschrijving

Bij Dechra Bladel draag je bij aan het welzijn van dieren. Dat is een prachtige taak: je werk doet ertoe. Je werkt op een locatie met goedopgeleide collega’s: een evenwichtige mix van mannen en vrouwen. Je krijgt alle ruimte om persoonlijk te groeien in een internationale setting. Zo bouw je met deze baan aan een prachtig internationaal CV.

Daarnaast biedt deze vacature je nog veel meer moois:

• Uitstekende arbeidsvoorwaarden
• Een prima salaris
• Minimaal 30 vakantiedagen
• 8% vakantietoeslag
• Een aantrekkelijke pensioenregeling
• Een actieve personeelsvereniging die veel leuke activiteiten organiseert
• Reiskosten- en thuiswerkvergoeding
• Opleidingen en trainingen

Over het bedrijf

Wij zijn dus Dechra Bladel, onderdeel van een groot internationaal farmaceutisch concern. We hebben vestigingen in 24 landen in Europa en Noord-Amerika en investeren flink in nieuwe producten. Dechra is gespecialiseerd in medicijnen voor honden, katten, paarden, pluimvee, runderen, schapen, geiten en varkens. Wij zitten momenteel in de afrondende fase voor het verkrijgen van een vergunning van de Amerikaanse Federal Drug Administration (FDA) om diergeneesmiddelen in de VS op de markt te mogen brengen. Met dat doel hebben we ons bedrijfspand in Bladel recent verbouwd en beschikken we over geavanceerde productielijnen en state of the art laboratoria.