Inleiding voor vacature

Als Quality Associate ben je verantwoordelijk voor het in stand houden, uitdragen en continu optimaliseren van ons gestructureerd kwaliteitszorgsysteem conform de concern-, GMP- en FDA-richtlijnen, om een constante kwaliteit van de in de handel te brengen producten en diensten te waarborgen. Je rapporteert aan de QA Manager.

Hoofdverantwoordelijkheid

De functie van Quality Associate is zeer divers. Je houdt de kwaliteitsvoorschriften (mede) up-to-date en beheert de klachtenafhandeling van ontvangst tot afsluiting en evaluatie. Ook ondersteun je de QA afdeling en de QP’s met voorbereidende werkzaamheden. Je stelt nieuwe procedures, voorschriften en productieprotocollen op en onderhoudt bestaande documentatie. Hiermee lever je een stevige bijdrage aan het QA-beleid binnen Dechra Bladel. Je archiveert batchdocumentatie en geeft logboeken en relevante documenten gecontroleerd uit aan de operationele afdelingen. Daarnaast ben je vertegenwoordiger van de QA-afdeling in projectteams met betrekking tot de introductie van nieuwe procedures en werkinstructies. Je initieert ook GMP-gerelateerde trainingen, verhoogt continu het kwaliteitsbewustzijn binnen de operationele afdelingen en keurt en geeft bedrukte verpakkingsmaterialen vrij. Ten slotte behoren het registreren van deviaties, klachten, CAPA’s en change controls ook tot je takenpakket.

De ideale kandidaat

Je bent toe aan een nieuwe stap in je loopbaan. Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel en je wil je netwerk uitbreiden in een internationale farmaceutische omgeving. Daarnaast herken je jezelf in het onderstaande profiel:

• Je hebt een relevante opleiding op MBO niveau afgerond en hebt dit bij voorkeur aangevuld met de opleidingen Farmaceutisch Vakman en/of Farmaceutisch Technicus.
• Je beschikt over ruime ervaring in een vergelijkbare (farmaceutische) productieomgeving.
• Je hebt kennis van (én ervaring met) risicoanalyse technieken en het opzetten van onderzoeksprotocollen en –rapporten.
• Je beschikt over aantoonbare GMP-kennis en hebt ervaring met kwaliteitssystemen en voorschriften.
• Jouw communicatieve vaardigheden zijn goed ontwikkeld en je kunt goed in teamverband werken.
• Je bent een echte motivator en weet als geen ander hoe je het bewustzijn van je collega’s op het gebied van voorschriften en naleving ervan kunt verhogen.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel in woord als geschrift.

Pakketbeschrijving

Bij Dechra Bladel draag je bij aan het welzijn van dieren. Dat is een prachtige taak: je werk doet ertoe. Je werkt op een locatie met goedopgeleide collega’s: een evenwichtige mix van mannen en vrouwen. Je krijgt alle ruimte om persoonlijk te groeien in een internationale setting. Zo bouw je met deze baan aan een prachtig internationaal CV.

Daarnaast biedt deze vacature je nog veel meer moois:

• Uitstekende arbeidsvoorwaarden
• Een prima salaris
• 30 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband
• 8% vakantietoeslag
• Een aantrekkelijke pensioenregeling
• Een actieve personeelsvereniging die veel leuke activiteiten organiseert
• Reiskostenvergoeding
• Opleidingen en trainingen

Over het bedrijf

Wij zijn dus Dechra Bladel, onderdeel van een groot internationaal farmaceutisch concern. We hebben vestigingen in 24 landen in Europa en Noord-Amerika en investeren flink in nieuwe producten. Dechra is gespecialiseerd in medicijnen voor honden, katten, paarden, pluimvee, runderen, schapen, geiten en varkens. Wij zitten momenteel in de afrondende fase voor het verkrijgen van een vergunning van de Amerikaanse Federal Drug Administration (FDA) om diergeneesmiddelen in de VS op de markt te mogen brengen. Met dat doel hebben we ons bedrijfspand in Bladel recent verbouwd en beschikken we over geavanceerde productielijnen en state of the art laboratoria.

Dechra Pharmaceuticals PLC