Inleiding voor vacature

Als Senior QA Specialist ben je verantwoordelijk voor het in stand houden, uitdragen en continu optimaliseren van ons gestructureerd kwaliteitszorgsysteem conform de concern-, GMP- en FDA-richtlijnen, om een constante kwaliteit van de in de handel te brengen producten en diensten te waarborgen. Je rapporteert aan de QA Manager.

Hoofdverantwoordelijkheid

De functie van Senior QA Specialist is zeer divers. Je houdt de kwaliteitsvoorschriften (mede) up-to-date en beheert de klachtenafhandeling van ontvangst tot afsluiting en evaluatie. Hierbij ondersteun je tevens de QP’s met voorbereidende werkzaamheden. Je beheert het Supplier Qualification Management systeem en stelt Quality Product Compliance Summaries op, welke je tevens opvolgt. Je stelt nieuwe procedures en voorschriften op en onderhoudt bestaande documentatie. Hiermee lever je een stevige bijdrage aan het QA-beleid binnen Dechra Bladel. Je verricht batch reviews van productie- en verpakkingsdocumentatie en behandelt en onderzoekt binnengekomen afwijkingen. Daarnaast ben je vertegenwoordiger van de QA-afdeling in projectteams met betrekking tot de introductie van nieuwe producten en de uitvoering van change controls en verbetervoorstellen. Je initieert ook GMP-gerelateerde trainingen, verhoogt continu het kwaliteitsbewustzijn binnen de operationele afdelingen en deelt kennis op het gebied van EU-GMP en FDA-GMP binnen de gehele site. Interne- en externe audits, bijvoorbeeld bij leveranciers van grondstoffen, behoren ook tot je takenpakket.

De ideale kandidaat

Je bent toe aan een nieuwe stap in je loopbaan. Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel en je wil je netwerk uitbreiden in een internationale farmaceutische omgeving. Daarnaast herken je jezelf in het onderstaande profiel:

• Je hebt een relevante opleiding op Bachelor niveau afgerond en hebt dit aangevuld met gerichte opleidingen (bij voorkeur op Master niveau).
• Je beschikt over ruime ervaring in een vergelijkbare (farmaceutische) productieomgeving.
• Je hebt kennis van (én ervaring met) risicoanalyse technieken en het opzetten van onderzoeksprotocollen en –rapporten.
• Je beschikt over aantoonbare GMP-kennis en hebt ervaring met kwaliteitssystemen en voorschriften.
• Jouw communicatieve vaardigheden zijn goed ontwikkeld en je kunt goed in teamverband werken.
• Je bent een echte motivator en weet als geen ander hoe je het bewustzijn van je collega’s op het gebied van voorschriften en naleving ervan kunt verhogen.
• Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal goed, zowel in woord als geschrift.

Pakketbeschrijving

Bij Dechra Bladel draag je bij aan het welzijn van dieren. Dat is een prachtige taak: je werk doet ertoe. Je werkt op een locatie met goedopgeleide collega’s: een evenwichtige mix van mannen en vrouwen. Je krijgt alle ruimte om persoonlijk te groeien in een internationale setting. Zo bouw je met deze baan aan een prachtig internationaal CV.

Daarnaast biedt deze vacature je nog veel meer moois:

• Uitstekende arbeidsvoorwaarden
• Een prima salaris
• 30 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband
• 8% vakantietoeslag
• Een aantrekkelijke pensioenregeling
• Een actieve personeelsvereniging die veel leuke activiteiten organiseert
• Reiskostenvergoeding
• Opleidingen en trainingen

Over het bedrijf

Alle ontvangen sollicitaties worden beoordeeld door ons interne recruitmentteam en we nemen contact met je op als je vaardigheden en ervaring overeenkomen met wat we zoeken. Mocht je binnen 28 dagen niets van ons hebben gehoord, wees dan niet al te teleurgesteld - we kunnen uw cv in onze database bewaren voor toekomstige vacatures die mogelijk geschikt zijn en we raden u aan onze vacaturesite goed in de gaten te houden. Neem voor vragen of verzoeken contact met ons op via hrbladel@dechra.com.

Dechra Pharmaceuticals PLC